最新研究發(fā)現(xiàn)動脈粥樣硬化性疾病降脂治療新靶點

　　新華社武漢10月19日電（記者閆睿）記者從華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院獲悉，該院心血管內(nèi)科汪道文教授、丁虎教授團隊研究發(fā)現(xiàn)了動脈粥樣硬化性心血管病降脂治療新靶點。相關(guān)研究成果日前發(fā)表于國際期刊《美國心臟病學(xué)會雜志：轉(zhuǎn)化科學(xué)基礎(chǔ)》。

　　動脈粥樣硬化是造成心腦血管疾病的主要原因。膽固醇是動脈粥樣斑塊的主要成分，目前雖然有降膽固醇藥物能顯著減輕冠心病等動脈粥樣硬化性心血管病的發(fā)病風(fēng)險，但殘余風(fēng)險仍然存在。團隊系統(tǒng)篩選并驗證了超級增強子來源RNA ABCA1-seRNA在膽固醇穩(wěn)態(tài)中的調(diào)控作用，發(fā)現(xiàn)其抗炎和抗動脈粥樣硬化的表觀調(diào)控新機制。

　　研究發(fā)現(xiàn)，超級增強子來源RNA ABCA1-seRNA在高密度脂蛋白生物合成中發(fā)揮重要作用。ABCA1-seRNA與中介體復(fù)合體亞基23蛋白特異性結(jié)合，調(diào)控ABCA1基因的表達，參與維持膽固醇穩(wěn)態(tài)。高表達ABCA1-seRNA可顯著改善小鼠外周血中的甘油三酯和膽固醇，降低血漿中炎癥因子水平，抑制小鼠肝臟脂肪變性和減少主動脈粥樣斑塊的形成，延緩小鼠動脈粥樣硬化進展。

　　汪道文說，ABCA1-seRNA作為一種新的表觀遺傳調(diào)控因子，為臨床預(yù)防炎癥性疾病和治療冠心病提供了一個新的潛在藥物靶點。團隊提出的新思路，對降低國人心血管病殘余風(fēng)險、防治冠心病等動脈粥樣硬化疾病具有重要參考價值，也為降脂藥物靶點開發(fā)提供了理論依據(jù)。